【摘 要】
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痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,主要表现为多发性基底细胞癌、下颌骨牙源性肿瘤、手足坑状凹陷,肋骨、脊柱及头颅骨畸形以及多种其
【机 构】
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沈阳市第七人民医院皮肤科,辽宁沈阳,110003;中国医科大学附属第一人民医院皮肤科,辽宁沈阳,110001
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痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,主要表现为多发性基底细胞癌、下颌骨牙源性肿瘤、手足坑状凹陷,肋骨、脊柱及头颅骨畸形以及多种其他临床表现.现将我科诊治1例报告如下.rn1病历摘要rn患者男,48岁.因躯干红斑、斑丘疹及结节30余年,于2016年12月26日就诊于沈阳市第七人民医院皮肤科.患者30年前躯干散在黄豆至指甲大淡红斑,上覆少许鳞屑,无瘙痒,未予治疗,近10年皮损逐渐增多,部分增厚形成隆起性斑块,有时表面破溃,边缘呈黑褐色,中央糜烂、结痂及肥厚,进而形成结节;部分皮损融合成片,逐步角化形成疣状增生,表面肥厚.皮损逐渐增多,无明显自觉症状,于当地诊所未明确诊断,外用多种糖皮质激素(具体药物不详)治疗,病情逐渐加重.
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