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虽然文献上曾有很多关于心肌ATP酶的超微结构组织化学定位的报道,但其确切部位仍然未定,且在多数的报道中应用Wachstein-Meisel培养液。应用这种方法,曾揭示出有多种ATP酶如Na-K-ATP酶,镁、钙依赖的ATP酶及其它核甙磷酸酶。磷酸酶活性曾归因于磷酸铅反应物的沉淀;但它可因ATP被铅非酶性水解而产生。由于Wachstein-Meisel方法具有某些缺点,本实验应用改良的Ernst方法测定心肌细胞中对哇巴因敏感的、依赖