【摘 要】
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目的 构建甲型流感病毒SwH1N1血凝素蛋白（HA1）的真核表达载体,并表达其编码蛋白HA1.方法 利用RT-PCR技术扩增HA1基因,克隆至pMD18-T Simple Vector中构建pMD18-T-HA1质粒.双酶
【机 构】
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江苏省第二中医院,江苏省疾病预防控制中心
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目的 构建甲型流感病毒SwH1N1血凝素蛋白（HA1）的真核表达载体,并表达其编码蛋白HA1.方法 利用RT-PCR技术扩增HA1基因,克隆至pMD18-T Simple Vector中构建pMD18-T-HA1质粒.双酶切pMD18-T-HA1与PXJ40后回收并连接回收片段,构建PXJ40-HA1真核表达载体,鉴定后转染293T细胞,用免疫印迹法（western-bolt）鉴定重组HA1蛋白的表达.结果 实验成功构建HA1基因的真核表达载体,并在真核细胞中表达出分子量为40 kD的重组蛋白.结论 成功
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