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为了有效消除次生物质、多糖和多酚类物质的严重干扰，获得高质量适宜于实时荧光定量分析的当归总RNA，本研究采用CTAB法、试剂盒法和Trizol法分别提取当归根、茎、叶组织的总RNA，并通过紫外可见光分光光度计、非变性琼脂糖凝胶电泳和反转录荧光定量PCR检测总RNA的纯度、产率、完整性及质量。结果表明：CTAB法提取的当归根、茎、叶组织总RNA纯度较高、完整性较好且叶组织总RNA得率较高；试剂盒法所提的总RNA完整性亦较好，但纯度略差且各组织的得率均较低；Trizol法提取的茎组织总RNA能满足荧光定量PC