论文部分内容阅读
本文首次报道了齐墩果酸磷酸酯单钠的合成。首先齐墩果酸与三氯氧磷作用生成其磷酸酯,然后转化成单钠盐。
齐墩果酸磷酸酯单钠的合成
【摘 要】
：
本文首次报道了齐墩果酸磷酸酯单钠的合成。首先齐墩果酸与三氯氧磷作用生成其磷酸酯,然后转化成单钠盐。
【机 构】
：
沈阳药学院天然药物研究室,沈阳药学院制药系,沈阳军区总医院医学实验科,沈阳药学院天然药物研究室沈阳110015,沈阳110015,54期学生
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
1993年1期
其他文献
本文摸索了＂顽固＂氨基酸-天冬酰胺与氯甲基聚苯乙烯生成苄酯的几种方法。首次发现二环已胺（ＤＣＨＡ），Ｎ-苄基三甲基氢氧化铵（ＴｒｉｔｏｎＢ）及Ｃｓ２ＣＯ３／ＫＩ等催化条件下获得苄酯产物的收率（５４．８％，６８．１％及７６．５％），均明显优于文献报道值（＜３３．５％）。
利用ＮＨ４ＮＯ３·ｎＮＨ３与氯化硫酰反应制备硫酰胺，然后通过醋酸甲酯在Ｓｏｘｈｌｅｔ抽提器中提取产物。总收率达５３％～５９％。
本文叙述了三个倍半萜类衍生物—2-甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮(Ⅱ),2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2-庚烯-4-醇(Ⅳ)及2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2,4-庚=烯(Ⅴ)的合成。初步药理筛选结果
18-甲基-△<sup>9（11）</sup>-雌甾酚酮-3-甲醚（3）用盐酸吡啶处理时,除在C<sub>3</sub>-位发生脱甲基外,C<sub>9</sub>（11）-双键同时也转移至C<sub>8（9）</sub>-位置,生成了18-甲基-△<
新药研究中的组合技术Ⅰ．肽化学库刘刚（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）最大限度地筛选化合物的数量及不断产生结构上各异的化合物，以期首先找到具有药效作用的先导化合物是当
用Fibonaeci寻找法及Topliss方法设计并合成了14个1-取代-5-苯基-3-吡唑烷酮化合物。药理实聆表明,11个化合物具有抗惊厥活性,其中以1-正丙基-5苯基-3-吡唑烷酮最佳。抗最大
由芳香醛与吗啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啉)乙腈,可对α、β-不饱和腈或酯进行1,4-加成,生成1,4-酮酸型化合物。此物与肼缩合,再经芳构化即得6-芳基-3-哒嗪酮。后