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以茶毛虫核型多角体病毒（EupsNPV）的基因组DNA为模板，PCR扩增出全长为741bp的ph基因编码区片段。将Ep-ph编码区插入pET-28-a，构建了原核表达载体pET-28-a-Ep-ph，转化大肠杆菌BL21（DE3），在IPTG诱导下进行了高效的表达。以经表达纯化的目的融合蛋白作为抗原，免疫新西兰大白兔，制备了EupsNPV的肋抗体，测得的抗体效价为6．4×10^4。Western blotting检测表明制得的抗体对核型多角体病毒有良好的特异性。利用制备的抗体用间接ELISA方法