探讨表达APP-C100和SOD1基因突变子的转基因小鼠血管反应性变化的机制

来源 :江苏医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户：pb2001

【摘要】

：

目的探讨转单基因和转双基因小鼠外周微血管反应性改变的作用机制.方法在未转基因、转单基因和转双基因小鼠的后足爪垫皮肤暴露微血管网,灌注血管扩张剂乙酰胆碱和硝普钠,多

【作者】

：

薛寿儒 Li Qiaoxin Zeinab Khalil

【机构】

：

215006,DepartmentofPathology,NationalAgeingResearchInstitate

【出处】

：

江苏医药

【发表日期】

：

2005年5期

【关键词】

：

阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白血流量转基因小鼠铜锌超氧化物歧化酶 Alzheimer's diseaseβ-AmyloidBlood flowT

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目的探讨转单基因和转双基因小鼠外周微血管反应性改变的作用机制.方法在未转基因、转单基因和转双基因小鼠的后足爪垫皮肤暴露微血管网,灌注血管扩张剂乙酰胆碱和硝普钠,多普勒检测血液流量变化,应用Western blot检测小鼠血中β-淀粉样蛋白(Aβ)水平.结果与未转基因和转单基因(表达SOD1基因突变子G93A)小鼠相比,2～3个月龄转单基因(表达APP-C100、TgC100)和转双基因(APP-C100和SOD1基因突变子G93A基因共表达)小鼠外周血液流量下降28%,8～9个月龄TgC100小鼠外周血液

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