拓扑替康治疗晚期恶性肿瘤的血液毒性观察及安全分析

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0引言拓扑替康是一种水溶剂型的喜树碱类半合成的细胞毒性药物,其作用机制是作为 DNA 修复必须的拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。基础与临床研究表明,拓扑替康对多种肿瘤细胞具有明显的生物学毒性,并成为肺癌、卵巢癌等重要的补救治疗方案之一[1,2]。然而,临床药物应用中,拓扑替康的毒副反应较大,尤其是其血液学毒性反应而限制了其临床使用。我们于2009年至2013年观察了拓扑替康的血液学毒副反应,并对资料进行比较、分析,探讨其预防措施。
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