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通过构建hsa-miR～145的重组体pGenesil-1-miR-145，并瞬时转染到人恶性多发性畸胎瘤细胞（NTERA-2）后，利用qRT—PCR法检测hsa-miR-145，以及肿瘤发生相关基因0CT4，SOX2，c-Myc，KLF4，FSCNl在转录水平的表达差异；同时利用MTT法和流式细胞术AnnexinV—APC／7-AAD双染法检测hsa-miR—145对NTERA-2细胞增殖的生物学效应和细胞凋亡的影响．结果表明：hsa-miR-145的高表达导致NTERA-2细胞增殖明显减弱，凋亡率增加