【摘 要】
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反义药物作为一类新型生物技术来源药物,主要是干预致病相关基因mRNA的表达,对于多种疾病的治疗显示了良好前景,反义核苷酸的设计是成功实现这一治疗的关键.因mRNA在细胞内是
【机 构】
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中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
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反义药物作为一类新型生物技术来源药物,主要是干预致病相关基因mRNA的表达,对于多种疾病的治疗显示了良好前景,反义核苷酸的设计是成功实现这一治疗的关键.因mRNA在细胞内是以一定的次级结构存在,mRNA分子上许多的位点被遮蔽,使得许多反义核苷酸分子难以接近和识别,加上用实验方法测定mRNA分子立体结构非常困难,因此,选择mRNA分子表面的"可接近部位",尚无规律可循.反义药物的发现,在很大程度上取决于经验和运气.然而,依据核酸碱基配对、蛋白翻译和"基因行路"的基本知
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