【摘 要】
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2001年Brunkow等人对X染色体连锁的FOXP3(Forkhead box p3)进行了第一次的相关报道和研究。FOXP3属于叉头样转录因子家族的成员之一。一些研究人员通过进行相关的研究,发现FO
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2001年Brunkow等人对X染色体连锁的FOXP3(Forkhead box p3)进行了第一次的相关报道和研究。FOXP3属于叉头样转录因子家族的成员之一。一些研究人员通过进行相关的研究,发现FOXP3表达的CD4+CD25+T细胞(调节性T细胞)能够在对多种途径加以利用的情况下对机体的抗肿瘤免疫起到抑制作用,进而让肿瘤细胞能够逃离机体的肿瘤免疫,与此同时,还可以对组织进行进一步的浸润,可以对周围其他脏器起到侵袭作用。如果卵巢癌患者出现FOXP3+T细胞浸润肿瘤组织,则获得的预后也较为不理想。而对卵巢癌患者患者的预后来说,CD8+T细胞可以被看做是有利的因素之一。当前,仍旧在持续进行有关X连锁的FOXP3基因的研究,作为一种卵巢癌综合治疗的新方法,加强抑制FOXP3的表达的免疫治疗有望成为现实。
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