【摘 要】
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目的:制备莫匹罗星壳聚糖纳米粒（Mupirocin-loaded chitosan nanoparticles, Mup-loaded CNs）原位凝胶,并考察其体外抗菌活性。方法:采用离子凝胶化法制备Mup-loaded CNs,以药
【机 构】
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武汉市红十字会医院药剂科; 武汉市红十字会医院公医办;
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目的:制备莫匹罗星壳聚糖纳米粒（Mupirocin-loaded chitosan nanoparticles, Mup-loaded CNs）原位凝胶,并考察其体外抗菌活性。方法:采用离子凝胶化法制备Mup-loaded CNs,以药物与壳聚糖比例（X1）、pH值（X2）、搅拌速度（X3）作为考察对象,以药物包封率（Y）作为评价指标,运用Box-Behnken实验设计法优化Mup-loaded CNs处方和制备工艺;采用Malvern Zetasizer Nano型激光粒度仪测定其粒径分布和Zeta电位,透射电镜观察微观形态;以泊洛沙姆407作为凝胶基质将Mup-loaded CNs制备成原位凝胶;并比较了莫匹罗星软膏、Mup-loaded CNs以及原位凝胶的体外抗菌活性。结果:优化得到Mup-loaded CNs处方组成及制备工艺为:药物与壳聚糖比例为0.2、pH值为3.5、搅拌速度为350 r·min-1,Mup-loaded CNs的包封率为（89.5±1.8）%,平均粒径为（217.8±10.5）nm,PdI为（0.158±0.015）,Zeta电位为（24.8±1.8）mV;在透射电镜下可观察到Mup-loaded CNs呈近似呈球形或类球形分布,粒径分布较均匀;Mup-loaded CNs原位凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有较好的抗菌效果。结论:Mup-loaded CNs原位凝胶处方设计合理,制备工艺简单,具有良好的物理性能和抗菌活性,有望成为Mup外用给药的一种新途径。
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