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目的：构建不同活性的人p21活化激酶1（hPAK1）自我抑制域（AID）谷胱甘肽（GST）标签真核表达载体并鉴定其融合蛋白表达，以探讨PAK1AID的功能及肿瘤治疗的靶向意义。方法：以pcDNA3．1HisC-PAK1全长质粒为模板，利用PCR扩增野生型（WT）PAK1AID片段，再以此片段为模板采用大引物法扩增其突变体L107F片段，双酶切克隆至GST融合的真核表达载体pEBG。将质粒转染至工具细胞HEK293中，并经免疫印迹鉴定GST融合蛋白的表达。结果：PCR扩增出约200bp大小的野生型和失活型P