【摘 要】
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使用重叠和变异的寡核苷酸作为探针,凝胶迁移分析和竞争实验分析了LIM2转录起始位点上游-47至-32的区域,与其高度亲和结合的一个蛋白复合体看来仅仅结合到这个DNA双链区域的"
【机 构】
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中国医学院中国协和医科大学,中国医学院中国协和医科大学肿瘤所免疫室,北京师范大学生命科学院细胞所,卫生部老年医学重点实验室,美国Emory大学医学院眼科研究中心
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使用重叠和变异的寡核苷酸作为探针,凝胶迁移分析和竞争实验分析了LIM2转录起始位点上游-47至-32的区域,与其高度亲和结合的一个蛋白复合体看来仅仅结合到这个DNA双链区域的"敏感"位点.这个位点的序列由4个G核苷,接着7个其他核苷酸(AACCTAA)及连着另外4个G核苷组成,即GGGGAACCTAAGGGG; 我们称其为Hsu元件.使用含有这个元件或相应的变异元件所构建的LIM2基因启动子-CAT质粒的活性分析表明Hsu元件是位于LIM2基因启动子之内,它是LIM2基因表达所必须的.结合到Hsu元件的反式因子存于晶体发育期间,看来是晶体特异性的.由于LIM2基因启动子并不包含一个经典的TATA盒,这个Hsu元件可能充当RNA复制酶复合体结合的位点.
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