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构建了来源于梨的苹果茎沟病毒（Apple stem grooving virus，ASGV）分离物P-4—1-69和P—L2的原核表达载体pET-P-4—1—69和pET—P_L2，转化大肠杆菌BL21（DE3），在1mmol·L^-1 IPTG下诱导表达。SDS-PAGE和用商业化ASGV抗体对诱导表达产物进行WesternBlot分析结果表明，2个分离物的外壳蛋白基因（cp基因）在大肠杆菌中成功地进行了高效表达，重组外壳蛋白的大小约为31ku。分别用含分离物P-4—1—69和P-L2的重组外