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探讨电化学酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)检测正畸患者龈沟液中牙根吸收标志性蛋白牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein, DSPP)含量的可行性。
方法使用线性回归方程建立电化学ELISA和分光光度ELISA检测标准DSPP的曲线图。选取于首都医科大学口腔医学院正畸科就诊的患者20例，提取上颌双侧中切牙龈沟液，分别使用电化学ELISA、分光光度ELISA检测DSPP含量，并使用配对秩和检验比较两种方法精确性的差异。
结果电化学ELISA检测标准DSPP，线性范围为0.25~ 800.00 ng/L，检测下限为0.25 ng/L，灵敏度明显优于分光光度ELISA(线性范围为5~1 500 ng/L，检测下限为5 ng/L)。两种方法检测的正畸患者龈沟液DSPP质量浓度差异无统计学意义(P=0.063)。
结论电化学ELISA能更灵敏地检测龈沟液中DSPP含量。