【摘 要】
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基于密度泛函理论B3LYP/6-311＋G（2df）水平,研究非限域条件下单体天冬酰胺分子的手性转变过程.通过寻找过渡态和中间体反应过程的各极值点结构,绘制天冬酰胺分子的手性转变路径反
【机 构】
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吉林医药学院生物医学工程学院,吉林大学原子与分子物理研究所
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基于密度泛函理论B3LYP/6-311＋G（2df）水平,研究非限域条件下单体天冬酰胺分子的手性转变过程.通过寻找过渡态和中间体反应过程的各极值点结构,绘制天冬酰胺分子的手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何及电子结构特性.结果表明：S型天冬酰胺分子手性碳上的氢原子以羧基上的氧原子为桥梁,转移至手性碳原子的另一侧,实现了从S型到R型天冬酰胺分子的手性转变;该路径有4个中间体和5个过渡态,最大的反应能垒为316.3728kJ/mol,来源于第4个过渡态TS_2-R-Asn.
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