【摘 要】
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目的 观察采用小间隙桥接法修复大鼠坐骨神经损伤时套管内神经调节蛋白-1(NRG-1)mRNA含量的变化.方法 取SD大鼠78只,体质量200～250 g.随机分为3组,其中实验组A和实验组B各有大
【机 构】
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天津市第五中心医院骨科,北京大学人民医院创伤骨科、北京大学交通医学中心
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目的 观察采用小间隙桥接法修复大鼠坐骨神经损伤时套管内神经调节蛋白-1(NRG-1)mRNA含量的变化.方法 取SD大鼠78只,体质量200～250 g.随机分为3组,其中实验组A和实验组B各有大鼠36只,正常对照组有大鼠6只.2组实验组根据观察时间的不同再分为6组,每组有大鼠6只.实验组A:切断并原位缝合右侧坐骨神经.实验组B:切断并采用小间隙桥接法修复右侧坐骨神经.分别于术后1、3、5、7、14、28 d以缝合口为中心,取上下各5 m共1 cm坐骨神经提取总RNA,采取实时荧光定量反转录聚合酶联(Real-time RT-PCR)技术检测组织中NRG-1mRNA的含量变化.结果 大鼠周围神经中NRG-1 mRNA含量在正常组织有低水平表达,在损伤后1 d即明显升高,在损伤后14 d降低,随即恢复较高水平,持续至伤后28 d.在部分时间点高于外膜缝合组.结论 大鼠坐骨神经损伤后采用不同修复方法NRG-1基因表达变化不同步,提示套管形成的封闭空间蕴含了较高的神经再生相关因子,有利于神经再生.
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