超高效液相色谱串联质谱法测定不同厂家生产的多潘立酮片中多潘立酮的含量

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目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定多潘立酮片中多潘立酮含量的方法,比较不同厂家生产的多潘立酮片中多潘立酮的含量。方法采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇:2 mmol/L乙酸铵水溶液(85∶15,V/V),进样量2μL,柱温30℃,流速0.2 m L/min。采用多重反应监测模型(MRM)方式进行正离子模式检测。结果多潘立酮在3.0 min内分离良好,在10.6~5300 ng/m L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归
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