水合物阻聚剂在油水体系中阻聚性能实验研究

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水合物阻聚剂是解决海上油气混输过程中水合物堵塞的一种有效方法.采用高压蓝宝石反应釜系统,系统研究了由乳化剂Span20和阿托伐他汀复合而成的水合物阻聚对油水体系中水合物颗粒的阻聚性能,测量并计算了对应的诱导时间和水合物生成耗气量.结果表明,同未加入水合物阻聚剂体系相比(除了70%),水合物阻聚剂的存在缩短了诱导时间,并显著提高了水合物的生成量;初始含水率和阻聚剂添加量对水合物阻聚剂性能具有重要影响,其适宜范围分别为<50%和1.0% ~3.0%;另外,在满足水合物生成区域范围内,初始进气压力(过冷度)对含水合物阻聚剂油水体系水合物的耗气量和耗气速率的影响有限.最后,从油水乳化和颗粒间防聚角度对水合物阻聚剂在油水体系内的阻聚机理进行了阐释.
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通过电化学和化学机械抛光实验,研究了铜互连CMP中低浓度缓蚀剂BTA和非离子表面活性剂O-20复配对Cu电化学腐蚀及去除速率的影响,同时利用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)表征了Cu表面形貌.电化学实验结果表明,在双氧水、甘氨酸体系下,0.5 mmol/L BTA与0.5 mmol/L O-20复配后,Cu表面腐蚀减少,其缓蚀效率动态条件下为59.58%,静态条件下为85.36%,相当于1 mmol/L BTA的缓蚀效率.CMP实验结果表明,BTA与O-20复配后,Cu的去除速率为113
以废旧橡胶粉为增韧剂,将其与丁苯橡胶、液体石蜡、滑石粉进行共混改性,通过双螺杆挤出造粒制备了新型的柔性颗粒调剖剂.结果表明,当废旧橡胶粉含量为5.0份时,柔性颗粒调剖剂的断裂伸长率可以高达396.8%,并具有较好的回弹性能和热稳定性;当温度达到147℃时,质量损失仅为0.1%.柔性颗粒调剖剂的平均粒径为3 mm,密度为1.125 g/cm3,在模拟地层水中(10×104 mg/L)放置3个月后,拉伸和耐温性能较之前变化较小,满足现场施工要求.此外,该柔性颗粒调剖剂的封堵率可达83.5%,具有较好的封堵性能
以聚醚胺(PEA)、碳酸二甲酯(DMC)为原料,通过季铵化反应合成双季铵盐型缩膨剂,采用FTIR和1 H NMR进行性能表征,确认其分子结构.分析了反应温度、反应时间、单体质量分数、单体配比等因素对缩膨率的影响.结果表明,合成双季铵盐型缩膨剂的最佳工艺条件:以99%碳酸二甲酯和聚醚胺D-230为反应单体,反应温度85℃,反应时间3 h,n(PEA):n(DMC)=1:3.该产品缩膨效果优异,当产物用量为1%时,缩膨率可达34.25%,兼具较好的耐高温性能,在矿场应用中可有效降低粘土矿物遇水膨胀、运移给储层
塔河油田施工现场井漏问题突出,针对漏失层高温高矿化度特点,研制耐高温高盐聚合物桥塞体系,并对其突破压力、流变性和微观结构进行评价分析.突破压力评价结果表明,凝胶突破压力达2434 kPa/m,纳米SiO2的加入使体系具有良好耐温承压堵漏能力;流变性能评价结果表明,剪切频率在0.01~10 Hz变化时,聚合物桥塞体系表现弹性流体特征,损耗角从11.51°增大至24.67°,凝胶属性由弹性体变为黏弹体;当剪切频率为1 Hz时,凝胶弹性模量为782 Pa,属强凝胶;凝胶形变恢复时间为400 s,应变/形变能力好
氯化钠是印染过程中常见的无机盐促染剂,在印染废水中会普遍存在.以罗丹明B为污染物,研究了氯化钠对其芬顿降解效果的影响.结果表明,氯化钠的存在会明显抑制罗丹明B的降解反应速率;在温度为30℃、NaCl浓度为1000 mg/L、罗丹明B浓度为47.9 mg/L、pH=5、Fe2+浓度为0.6 mmol/L和H2 O2浓度为6.42 mmol/L的条件下,罗丹明B的去除率可达98.4%,反应平衡时间为20 min.
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以十六烷基二甲基叔胺、棕榈酰胺丙基二甲基胺、1,4-二氯丁烷和1,4-二溴丁烷为原料合成了四种阳离子双子表面活性剂(CG-C、CG-PC、CG-B和CG-PB).产物结构经红外光谱和核磁共振氢谱进行确认,并通过对表面张力、油水界面张力、泡沫性和乳化性等性能的测定来阐述分子结构(疏水碳链和无机反离子)对阳离子双子表面活性剂效能的影响.结果表明,含Br-的表面活性剂的表面活性优于含Cl-的,碳链上酰胺基团的引入导致表面活性降低;反离子对降低界面张力的能力影响不大,未带有酰胺基团的降低界面张力的能力较强;含有C
通过水热、沉淀两步法制备ZrO2-(NH4)3 PW12 O40复合材料,采用SEM、TEM、XPS、UV-Vis DRS和电化学测试等进行表征.结果表明,ZrO2附着在(NH4)3 PW12 O40表面,对紫外光的吸收能力增强;电化学测试表明,ZrO2-(NH4)3PW12O40的载流子分离效率高于单体.草酸浓度为1 mmol/L,初始pH为2,ZrO2-(NH4)3PW12O40在30 min内光催化降解RhB效率达到99.7%.自由基捕获实验表明,O2·-为主要活性物种,草酸产生的CO2·-与h+产
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以质量分数为90%的乙醇水溶液为溶剂,采用冷却结晶的方法,考察了甘油选择性催化氧化反应中未转化的甘油以及甘油醛和甘油酸副产物对1,3-二羟基丙酮(DHA)结晶过程的影响.结果表明,甘油会导致DHA结晶产品纯度的降低,而甘油醛和甘油酸对结晶产品纯度的影响较小;在相同的结晶时间内,DHA结晶产品的收率随着甘油和甘油酸含量的增加而上升,而随着甘油醛含量的增加呈现先减小后增大的趋势;杂质的添加会导致DHA结晶产品形貌不规则,结晶产品的粒度均呈现双峰分布.