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金秋梨和新高梨的形态性状、生物学性状以及酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶酶谱均产生了变化。利用异源DNA探针-小麦rDNA克隆pTA71，与四种核酸内切酶PstⅠ、BamHⅠ、EcoRⅠ及BglⅡ酶切消化的金秋梨和新高梨叶片总DNA杂交，结果表明，pTA71-PstⅠ和pTA71-BamHⅠ二种探针-酶组合可在金秋梨和新高梨中检测到RFLP差异。