藤黄酸（gambogic acid,GA）是藤黄科植物藤黄中提取的具有良好选择性和高效抗肿瘤活性的化合物,但其溶解性差,限制了进一步的体内研究和临床应用。本研究通过将其制备成纳米混悬剂来解决此问题。采用碱溶酸法制备藤黄酸纳米混悬剂（GA-NSps）,以粒径和多分散指数（PDI）为指标选择稳定剂;采用动态光散射法、透射电镜考察GA-NSps粒径和形态,在生物介质中的稳定性;透析法测量GA-NSps体外释放;MTT比色法考察GA-NSps细胞毒性作用;建立H22荷瘤小鼠模型,考察GA-NSps体内抗肿瘤作用。结果表明,泊洛沙姆为GA-NSps的优良稳定剂;药载比7∶1时,所制备的GA-NSps近似规则球形,分布均匀,粒径为135.9±5.1 nm,zeta电位为-35.1±1.36 mV,PDI为0.26±0.01,在多种生物介质中均可以稳定存在;体外释放缓慢,312 h累计释放量为90.26%。MTT结果显示,藤黄酸制备成纳米混悬剂后,体外抗肿瘤活性显著提高,GA-NSps和藤黄酸的IC₅₀值分别为0.851 8和2.104μg·mL^-1,两者相比具有显著性差异（P<0.05）。在荷瘤鼠药效学实验中,GA-NSps显示出良好的量效关系,高剂量组的肿瘤抑制率（72.35%）高于紫杉醇注射液组（66.80%,P<0.05）。综上,本研究制备的GA-NSps载药量高、稳定性良好,增强了藤黄酸的抗肿瘤效果,为藤黄酸的剂型研究奠定了基础。