胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL-10的表达

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yukeno1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨BCL-10蛋白在胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALToma)中表达的意义。

方法

应用CD20、CD79a、CD3、CD45RO、CD23、CD5、CD10单克隆抗体对43例胃肠道MALToma进行检测,其中25例为经典MALToma (MALToma-LG),临床为惰性;18例为伴有少数大细胞转化的MALToma(Transformed MALToma)。用SABC免疫组化的方法检测瘤细胞BCL-10蛋白的表达。

结果

在25例惰性MALToma标本中10例为BCL-10核阳性,1例为BCL-10核与浆同时阳性,3例为瘤细胞浆阳性,11例为阴性;在18例转化的MALToma中7例为BCL-10核阳性,1例为BCL-10核与浆同时阳性,2例为瘤细胞浆阳性,8例为阴性。BCL-10核阳性在胃肠道MALToma中的出现率较高,达44.2%。

结论

BCL-10在胃肠道MALToma中发生率较高,该高发生率与肿瘤的发生或演进可能有一定的相关性。

其他文献
目的 探讨通过门静脉系统局部应用白细胞介素-12(IL-12)对于肝转移肿瘤的治疗作用.方法通过门静脉注射2×105 个MCA-205肿瘤细胞建立小鼠肝转移肿瘤模型,同时脾脏被移植到皮下,作为反复多次向门静脉系统注射的途径.第3~7天,0.1 μg IL-12通过腹腔或脾脏注射,同时对照组中通过脾脏注射等体积的平衡盐水.第21天检查肝转移肿瘤的情况.结果在肝转移模型中,IL-12腹腔注射组和IL-
目的 :探讨丹参水溶性部位钙拮抗作用的主要有效成分。方法 :采用荧光探针Fura 2定量分析法 ,分别测定丹参注射液及其活性成分丹参素、原儿茶醛对离体健康成人红细胞胞浆Ca2
目的 测定胰腺癌肿瘤组织中胸苷磷酸化酶(TP)和二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的含量并计算两者的比值,为希罗达在胰腺癌的临床应用提供理论基础。方法 选取20例胰腺癌患者,应用ELISA法测定肿瘤组织中TP和DPD的含量,计算两者的比值,并与癌旁正常组织作比较。结果 肿瘤组织中TP的含量平均为癌旁正常组织的74倍(5~283倍),两者含量的差异有显著性(P<0.01)。肿瘤组织中DPD的含量也明显升高(P
目的 观察肝癌肝动脉栓塞后肿瘤组织血管生成的变化.方法建立兔肝癌模型,随机分栓塞组(n=10)和对照组(n=10).于接种后14d经肝动脉注入超液化碘油(栓塞组)或等量生理盐水(对照组).栓塞后第7天取肿瘤,免疫组织化学方法检测肿瘤组织微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测VEGF mRNA的表达.结果栓塞组MVD (28.6± 10
伴随着知识经济时代的到来,企业生存和发展越来越依赖企业所拥有的知识,企业之间的竞争转变为以知识为核心的竞争,谁拥有尖端知识谁就掌握了核心竞争力.对企业知识管理能力的
目的 观察关节内注射羧甲基壳聚糖(CMCTS)对兔骨关节炎(OA)关节软骨退变及软骨基质金属蛋白酶(MMP)-1,-3 mRNA表达的影响.方法24只大耳白兔行单侧膝关节前交叉韧带切断术,术后5周将动物随机分为3组,A组:关节内注射2%CMCTS0.3 ml,每2周1次;B组:关节内注射1%透明质酸钠(HA)0.3 ml,每周1次;C组:关节内不注射药物.术后11周处死动物,观察各组股骨内髁关节软
目的 研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体拮抗剂缬沙坦对大鼠肝纤维化模型的疗效及机制.方法制备二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型,同时缬沙坦灌胃20 mg·kg-1·d-1,共8周,肝组织进行常规HE及Masson三色染色.AngⅡ水平采用放射免疫法测定.大鼠肝组织Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)及金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)mRNA的水平以逆转录多聚酶链反应方法检测.结果缬沙坦可明显改
目的:探讨腰椎间盘突出症术后应用七叶皂苷钠的作用.方法:采用随机对照的方法比较腰椎间盘突出症患者术后应用七叶皂苷钠加甘露醇和地塞米松组(A组)与仅应用甘露醇和地塞米松
目的 初步探索社区卫生服务机构是改变患者就医模式的有效方法.方法选1996~2002年首医大附属复兴医院月坛社区卫生服务中心及下属9个社区卫生服务站代表所要研究和干预的社区卫生服务机构,同期复兴医院院本部代表所要研究的三级医院.比较两者同期门诊量的变化,通过对复兴医院所在的月坛地区的居民进行随机问卷调查,研究他们1996~2002年每年的就诊意向.结果经过复兴医院月坛社区卫生服务中心6年来的实践,
目前 ,阻塞型睡眠呼吸暂停 (OSA)综合征已明确成为高血压的一项独立危险因素。高血压患者通常存在内皮功能受损的现象 ,而多项临床资料表明OSA患者亦有类似的内皮功能改变 ,