【摘 要】
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目的观察凤尾草总黄酮对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的治疗作用,探讨其作用机制。方法Wistar雄性大鼠58只,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备非细菌性前列腺炎大鼠模型,造模后随机分为空白组、模型组、凤尾草低中高剂量组、普适泰组,每组8只,灌胃给予生理盐水及相应药物,连续给药30 d,观察大鼠体质量及前列腺湿重变化及免疫器官重量变化,光镜下观察各组大鼠前列腺组织的炎性细胞浸润,并应用酶联
【机 构】
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215004苏州大学附属第二医院泌尿外科,215004苏州大学附属第二医院泌尿外科,常州市武进人民医院,215004苏州大学附属第二医院泌尿外科,苏州大学药学院天然药化教研室,215004苏州大学附属
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目的观察凤尾草总黄酮对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的治疗作用,探讨其作用机制。
方法Wistar雄性大鼠58只,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备非细菌性前列腺炎大鼠模型,造模后随机分为空白组、模型组、凤尾草低中高剂量组、普适泰组,每组8只,灌胃给予生理盐水及相应药物,连续给药30 d,观察大鼠体质量及前列腺湿重变化及免疫器官重量变化,光镜下观察各组大鼠前列腺组织的炎性细胞浸润,并应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血清中白细胞介素(IL)-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。
结果凤尾草各组并不引起大鼠的体质量、前列腺湿重的明显变化,凤尾草高剂量组大鼠脾脏胸腺重量[(0.643±0.042)、(0.287±0.042)g]与模型组[(0.701±0.054)、(0.354±0.051)g]比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);组织病理学观察提示凤尾草总黄酮能明显改善模型大鼠前列腺组织结构破坏及间质水肿,降低炎性细胞浸润水平,其中凤尾草高剂量组改善最为明显。与空白组[(4.69±0.67)、(79.95±2.84)、(44.73±1.53)ng/L]比较,模型组血清IL-8、IL-10、TNF-α水平[(5.31±0.26)、(88.94±3.12)、(47.34±1.91)ng/L]均有所升高,差异有统计学意义(P< 0.05);凤尾草高剂量组血清IL-8和IL-10水平[(5.07±0.42)、(82.32±3.09)ng/L]比模型组[(5.31±0.26)、(88.94± 3.12)ng/L]明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),其血清TNF-α水平(44.73±1.53)比(47.34± 1.91)ng/L差异有统计学意义(P< 0.01);凤尾草中剂量组血清IL-8和TNF-α水平[(5.06± 0.30)、(44.80±2.20)ng/L]明显降低,与模型组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。
结论凤尾草总黄酮各剂量组均能改善大鼠慢性非细菌性前列腺炎组织病理学变化,其中凤尾草高剂量组改善明显,其作用机制可能与调节大鼠的免疫功能,平衡炎性因子的产生有关。
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