【摘 要】
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目的 探究核因子蛋白90（NF90）敲减对肝癌细胞增殖影响并探讨其可能机制.方法 将靶向NF90的寡核苷酸链克隆至PLKO质粒后,包装出靶向敲减NF90的慢病毒shRNA（带有绿色荧光标签及G41
【机 构】
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复旦大学生命科学学院,解放军401医院肿瘤科
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目的 探究核因子蛋白90（NF90）敲减对肝癌细胞增殖影响并探讨其可能机制.方法 将靶向NF90的寡核苷酸链克隆至PLKO质粒后,包装出靶向敲减NF90的慢病毒shRNA（带有绿色荧光标签及G418抗性）.将肝癌细胞QGY-7703、SMMC-7721分为对照组及干扰组,分别感染包含随机序列shRNA和靶向NF90 shRNA的病毒液.48 h后流式分选出带有绿色荧光的阳性细胞,G418筛选阳性单克隆细胞株,Western blotting鉴定NF90的蛋白表达水平,最终在对照组中选取一株细胞命名shRN
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