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目的：分析比较HEK293、COS7、7721、HepG2和PC12的细胞内神经鞘磷脂合成酶（SMS）的活性。方法：收集处于对数生长期的HEK293、COS7、7721、HepG2和PC12细胞,每种细胞的细胞浓度相同;5种细胞均建立2个酶促反应体系,反应时间分别是2 h和3.5 h;薄层层析和灰度扫描分析比较SMS活性强弱。结果：HEK293细胞内的SMS活性较强。结论：建立了有效检测不同来源细胞SMS活性比较的方法,发现HEK293细胞具有较强的SMS活性,可以更好的用于神经鞘磷脂代谢的研究。