【摘 要】
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<正> 长期以来,植物育种家们期望以能编码更高效率酶的基因取代光合作用中某些关键性酶的基因,以提高光合作用的效率;改造编码植物体内各种贮藏蛋白的基因,以制造出高含量必
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<正> 长期以来,植物育种家们期望以能编码更高效率酶的基因取代光合作用中某些关键性酶的基因,以提高光合作用的效率;改造编码植物体内各种贮藏蛋白的基因,以制造出高含量必需氨基酸的蛋白质;把许多细菌的固氮基因转移到缺乏固氮能力的植物中。因此,如何将外源目的基因引入植物体中是分子育种的首要问题。六十年代,最初是用种子或幼苗作导入外源基因的受体材料,这种外源基因是由裸露的DNA提供的。七十年代,主要侧重于花粉和组织培养物作为受体,同时开始由受噬菌体保护的DNA提供外源基因。往后,随着限制性核酸内切酶和
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