【摘 要】
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目的探讨依那西普对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和依那西普低、中、
【机 构】
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中南大学湘雅二医院神经内科,中南大学湘雅医院株洲临床学院,
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目的探讨依那西普对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和依那西普低、中、高剂量组。每组大鼠再随机分为3组,分别在再灌注1、2、5d处死。利用干湿重法测脑组织含水量,免疫组化法检测缺血脑组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和紧密连接相关蛋白-5(claudin-5)蛋白的表达水平变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠各时间点脑含水量明显升高,MMP-9表达水平升高、Claudin-5表达水平降低(P<0.05);与模型组比较,依那西普各剂量组脑含水量、MMP-9表达水平明显降低,Claudin-5表达水平明显升高(P<0.05),且随剂量的增加,大鼠脑含水量、MMP-9表达水平明显降低,Claudin-5表达水平明显升高(P<0.05)结论依那西普注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障有一定的保护作用,其作用机制可能与降低MMP-9、增加claudin-5的表达水平,从而维持血脑屏障的稳定性有关。
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