【摘 要】
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目的探讨儿童横纹肌肉瘤(rhabdomysarcoma,RMS)临床特点及预后影响因素。方法回顾分析我院2008年1月至2018年10月收治的19例儿童RMS的临床资料,分析患儿性别、年龄、原发部位
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目的探讨儿童横纹肌肉瘤(rhabdomysarcoma,RMS)临床特点及预后影响因素。方法回顾分析我院2008年1月至2018年10月收治的19例儿童RMS的临床资料,分析患儿性别、年龄、原发部位、肿瘤大小、组织学类型、临床分期及生存数据,采用Kaplan-Meier、Log-rank检验及Cox风险模型进行预后影响因素分析。结果19例儿童RMS患者中位随访时间43个月(5~100个月),1年生存率为89.5%,2年生存率为73.7%,3年生存率为63.2%。单因素分析结果表明肿瘤大小(P=0.027)
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