提高花药愈伤组织诱导率的新方法——薄液层培养法

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液体培养比固体培养花药愈伤组织的诱导率高,但质量差,分化率低,又难于操作,不能应用。为此,1989年我们用薄液层培养,获得较好效果。做法是用30×170毫米的试管,每管分装30毫升加琼脂的固 Liquid culture than solid culture anther callus induction rate, but poor quality, low rate of differentiation, but also difficult to operate, can not be applied. To this end, in 1989 we use a thin layer of liquid culture, get better results. The procedure is to use 30 × 170 mm test tubes, each tube packed 30 ml plus agar solid
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