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用4种方法对小麦基因组DNA进行提取，采用琼脂糖凝胶电泳法和核酸蛋白分析仪比较DNA的浓度和质量，结果显示，4种DNA提取方法在DNA浓度上有所差别，方法一所提取的DNA浓度最高，但消耗试剂最多；方法二所提取的DNA浓度最低，有蛋白质污染，但过程简单；方法三和方法四所提取的DNA浓度相当，方法三有蛋白质污染，过程简单，方法四纯度高，过程最复杂。采用同一对引物和反应体系对所提取的DNA进行PCR扩增，结果显示4种方法所提取的基因组DNA均能满足分子标记检测的需要。