【摘 要】
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目的探讨双丁酰环腺苷酸(dbcAMP)对甲状腺癌细胞株FTC-133增殖的影响。方法将FTC-133细胞进行常规培养,分为对照组,处理组(dbcAMP 0.5、1.0、2.0mmol/L)共4组。采用四甲基偶
【机 构】
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大连医科大学附属第一医院普外科,大连医科大学附属第一医院超声科,大连医科大学附属第一医院内分泌科
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目的探讨双丁酰环腺苷酸(dbcAMP)对甲状腺癌细胞株FTC-133增殖的影响。方法将FTC-133细胞进行常规培养,分为对照组,处理组(dbcAMP 0.5、1.0、2.0mmol/L)共4组。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、生长曲线法观察0.5、1.0、2.0mmol/L dbcAMP经24h、48h对甲状腺癌细胞株FTC-133细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞周期的变化情况,使用反转录定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹实验(Western Blotting)方法检测Raf1的mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组比较,不同浓度dbcAMP和时间处理的FTC-133细胞增殖均受抑制,并表现出时间-剂量依赖性;S期细胞显著减少,G2/M期细胞显著增加;Raf1mRNA和蛋白水平明显减低。结论 dbcAMP显著降低甲状腺癌细胞株FTC-133的增殖能力,促进凋亡,可能与激活ERK MAPK通路有关。
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