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目的通过建立兔急性房颤的模型观察伊布利特、参松养心胶囊及两药联合用药对兔心房肌L型钙离子通道α1C、β1和钾离子通道Ikr表达的影响。方法通过建立兔急性房颤模型,应用RT-PCR、Western blot检测正常组、刺激组、伊布利特组、参松养心胶囊组和联合用药组心房肌α1C、β1、IKr基因和蛋白表达水平,并进行统计学分析。结果 (1)与正常组比较,刺激组L型钙离子通道α1C基因与蛋白表达及β1基因表达显著降低(P<0.01);而Ikr基因及蛋白表达无明显变化(P>0.05)。(2)与刺激组比较,伊布利特组α1C基因与蛋白表达及β1基因表达高于刺激组(P<0.01),Ikr基因及蛋白表达低于刺激组(P<0.01);参松养心胶囊组α1C基因与蛋白表达及β1基因表达水平与刺激组无明显差异(P>0.05),Ikr基因及蛋白表达水平无明显差异(P>0.05);联合用药组α1C基因与蛋白表达及β1基因表达高于刺激组(P<0.01),IKr基因及蛋白表达低于刺激组(P<0.01)。(3)与伊布利特组比较,伊布利特与参松养心胶囊联合用药组α1C基因与蛋白表达及β1基因表达水平无显著差异(P>0.05);Ikr基因及蛋白表达水平无显著差异(P>0.05);参松养心胶囊组α1C基因与蛋白表达及β1基因表达水平低于伊布利特组(P<0.01),Ikr基因及蛋白表达水平高于伊布利特组(P<0.01)。(4)参松养心胶囊组α1C基因与蛋白表达及β1基因表达水平低于联合用药组(P<0.01),Ikr基因及蛋白表达水平高于联合用药组(P<0.01)。结论 (1)房颤诱发术后刺激组兔心房肌L型钙离子通道α1C、β1表达明显下降,而IKr表达无明显变化。(2)伊布利特可抑制L型钙离子通道α1C、β1表达下降及降低钾离子通道IKr表达。参松养心胶囊对不能抑制L型钙离子通道α1C、β1表达下降,对钾离子通道Ikr的表达无明显影响。(3)联合用药对比单用伊布利特对α1C、β1、IKr的表达无明显影响。