【摘 要】
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临床研究证实他汀类药物和氯吡格雷是急性冠脉综合征(ACS)的治疗以及经皮冠状动脉介入(PCI)术后治疗的两类重要药物,前者主要在肝脏通过细胞色素P450同工酶CYP3A4来消除,后者
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临床研究证实他汀类药物和氯吡格雷是急性冠脉综合征(ACS)的治疗以及经皮冠状动脉介入(PCI)术后治疗的两类重要药物,前者主要在肝脏通过细胞色素P450同工酶CYP3A4来消除,后者通过此酶氧化成为有活性的抗血小板物质,两药之间是否存在竞争性抑制作用一直存在争议〔1〕。
Clinical studies confirm that statins and clopidogrel are two important classes of drugs for the treatment of acute coronary syndromes (ACS) and for postoperative percutaneous coronary intervention (PCI). The former is predominantly expressed in the liver through cytochrome P450 isoenzymes CYP3A4 to eliminate, which is oxidized by the enzyme into an active anti-platelet substance, whether there is a competitive inhibition between the two drugs has been controversial (1).
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