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人钠/碘转运体354位点基因突变与先天性甲状腺功能减退症的相关性研究

被引量 : 0次 | 上传用户：hgtata

【作 者】

：

赵真 闫胜利 傅平 

【机 构】

：

266003　青岛大学医学院附属医院内分泌科（现在　100050　北京友谊医院综合科）,266003　青岛大学医学院附属医院内分泌科,青岛市妇女儿童医疗保健中心儿童保健科,

【发表日期】

：

2004年42期

【关键词】

：

碘转运体 基因突变 新生儿疾病筛查 限制性酶切 聚合酶联反应 甲减患者 基因型频率 DNA 青岛地区 疾病家族史 

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