GLP条件下临床检验的全程质量控制

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建立GLP(良好实验室规范)条件下临床检验的全程质量控制体系。临床检验分析过程为分析前、分析中和分析后三个阶段。分析前阶段应在建立临床检验实验室管理体系的前提下规范实验室环境、检验方法的验证、与其他部门的沟通及检验样品的准备;分析中阶段对样品处理、室内质控、仪器操作与维护保养及样品检测进行规范;分析后阶段对检测结果的确认与复检、记录的保存与归档、数据分析与报告进行规范。结果和结论通过临床检验全程质量控制体系的建立,可实现分析过程的标准化,从而保证检测数据真实可信,并为GLP条件下临床检验室间质评的建立做初
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