【摘 要】
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目的 探讨低分子海藻酸钾降压作用与药动学实验探究.方法 80只SHRs大鼠随机分为5组各16例,对照组、氢氯噻嗪组、低分子海藻酸钾高剂量组、中剂量组、低剂量组.给药期间每周对
【机 构】
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资兴市唐洞街道社区卫生服务中心,423400
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目的 探讨低分子海藻酸钾降压作用与药动学实验探究.方法 80只SHRs大鼠随机分为5组各16例,对照组、氢氯噻嗪组、低分子海藻酸钾高剂量组、中剂量组、低剂量组.给药期间每周对大鼠进行一次血压测量并称重一次,停药后3、6天分别对大鼠血压进行测量.10只SPF级KM小鼠灌胃给药3H-低分子海藻酸钾100 mg/kg,测量给药后第2、5、10、20、30min以及第1、2、4、6、12、24、48、、72、96、120、144h时小鼠体内放射性活性物质.结果 给药第21和28d,氢氯噻嗪组和低分子海藻酸钾三组大鼠的血压明显低于对照组(P<0.05).停药3d时,低分子海藻酸钾三组大鼠的血压明显低于对照组(P<0.05).停药6d时,低分子海藻酸钾高剂量组和中剂量组大鼠的血压明显低于对照组(P<0.05).低分子海藻酸钾的吸收相、分布相、消除相、体内半衰期分别为为2.76h、42.30h、42.31h、36.28h,于6h达到血药浓度峰值.结论 低分子海藻酸钾具有很好的持续性降压作用,但降压机制仍需进一步研究.
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