度洛西汀合并小剂量氨磺必利治疗躯体形式障碍临床疗效观察

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选取我院精神科的54例躯体形式障碍患者,随机分为观察组和对照组各27例。观察组应用度洛西汀联合氨磺必利治疗,对照组应用度洛西汀治疗,疗程6w。分别采用HAMD、HAMA量表和SCL-90躯体化因子量表在治疗前及治疗后2、4和6w评定治疗效果。结果在治疗6w后,观察组和对照组的总有效率分别为92.31%和80.77%,两组相比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组在治疗后2、4和6周HAMD、HAMA和SCL-90躯体化因子评分低于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组和对照
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