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目的 探讨SREBP-1c对mGLUT1表达的影响。方法 采用分子克隆技术，将SREBP-1c和mGLUT1 cDNA分别克隆到表达载体pSV-sport和pGL3b上。SREBP-1c与mGLUT1克隆载体同时或单独转染NIH 3T3细胞，然后应用荧光素酶活性测定法、RT-PCR及Northem blot等方法测定SREBP-1c对mGLUT1的启动子活性调节及mRNA表达的影响。结果 实验结果表明，SREBP-1c可激活mGLUT1启动子的活性，并且可增加内源性mGLUT1的mRNA表达水平。结论 S