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构建人IL-12的高效表达载体。方法采用pCDNA3.1从已克隆p40cDNA基因与国外提供的p35cDNA基因上获得相应的编码荐因,分别构建表达载体进行转染。此后,又利用pLXPXSN构建IL-12双亚基共表达的逆转录病毒载体转导人肝癌细胞株,并经G418筛选。结果有功能活性的IL-12的产生需要p35和p40基因的等量共转染,为此,人IL-12双亚基共表达载体在转肝癌细胞株并经选择后,上清液中