目的探讨唾液酸酶1(neuraminidase,NEU1)小干扰RNA(siRNA)对人卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法将人类卵巢癌细胞OVCAR3接种于无抗生素的培养基后进行NEU1 RNA沉默处理。对照组转染加入250μl Opti-mem无血清培养基,模型组(MOCK)转染加入245μl Opti-mem无血清培养基和5μl MOCK siRNA(100 pmol),实验组转染加入245μl Opti-mem无血清培养基和5μl NEU1 siRNA(100 pmol)。处理48 h后,收集被转染的细胞,并进行免疫印迹,细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和细胞侵袭试验。结果细胞增殖试验和凋亡试验(流式细胞术)结果表明,与模型组相比,NEU1 siRNA能有效抑制癌细胞增殖,阻滞细胞周期G0/G1期,并且诱导细胞凋亡。Transwell实验的结果表明,经NEU1 siRNA处理过的OVCAR3细胞侵袭力被显著抑制。此外,Western blot结果表明NEU1 siRNA可抑制Cln3和Cln5的表达以及降低ATP5B和ATP5J的表达水平。结论NEU1 siRNA能有效抑制人类卵巢癌OVCAR3细胞的增殖、凋亡和侵袭,为卵巢癌的靶向治疗提供了一个新方向。