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目的：构建抗茵肽Magainin—Aurein杂合肽基因，并将M—A杂合肽基因克隆到载体pUC18上。方法：根据已报道的抗茵肽Magainin-2和Aurein1．2基因的氨基酸序列，推导出其cDNA序列，采用基因片段合成结合PCR扩增的策略，分别获得大量完整的Magainin-2和Aurein1．2基因片段。将两者连接为杂合基因并克隆到载体pUC18上。结果：构建了M—A杂合肽基因重组质粒，经PCR扩增、酶切和DNA测序分析表明，杂合肽基因的DNA序列及阅读框完全正确。结论gpUC18-M—A重组质粒构