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目的：设计并化学合成针对原癌基因ski的siRNA分子片段，转染人肝癌HepG2细胞，观察其对HepG2细胞增殖、细胞周期和凋亡等生物学功能方面的影响。方法：设计并化学合成针对原癌基因ski的3个siRNA分子序列，阳离子脂质体法瞬间转染HepG2细胞，运用实时定量PCR法和Western印迹法检测细胞中ski基因在mRNA水平和蛋白水平的变化。然后利用MTT法和流式细胞术检测转染ski—siRNA的HepG2细胞增殖、细胞周期和凋亡等生物学功能方面指标的变化。结呆：3对特异性ski—siRNA均有效地抑