【摘 要】
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郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)好发于儿童,成人少见,笔者遇见1例成人多器官发病患者,经手术病理证实,报告如下。 患者 男,36岁。无明显
【机 构】
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解放军空军总医院磁共振科,解放军空军总医院磁共振科,解放军空军总医院磁共振科,解放军空军总医院磁共振科 100036北京,100036北京,100036北京,100036北京
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郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)好发于儿童,成人少见,笔者遇见1例成人多器官发病患者,经手术病理证实,报告如下。 患者 男,36岁。无明显诱因出现左髋部及左大腿疼痛,活动时加重,夜间疼痛明显2个月,伴口渴,多尿,24 h尿量10 000 ml左右。
Langerhans cell histiocytosis (Langerhans’cellhistiocytosis, LCH) occurs in children, adults rare, I met one case of adult patients with multiple organ disease, confirmed by surgical pathology, the report is as follows. Male patient, 36 years old. No obvious incentive to appear left hip and left thigh pain, aggravating activity, night pain was obviously 2 months, with thirst, polyuria, 24 h urine output of about 10 000 ml.
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