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目的构建和鉴定微小隐孢子虫Cp23基因卡介苗重组疫苗。方法用微小隐孢子虫感染免疫抑制BALB／c小鼠，用蔗糖密度梯度离心法纯化其粪便中的卵囊，酚-氯仿法提取微小隐孢子虫的基因组DNA，PCR扩增Cp23基因片段，然后将其克隆TA载体；通过酶切、测序鉴定后，将Cp23基因片段用限制性内切酶切下克隆至大肠埃希菌一分枝杆菌穿梭表达载体pMV262结核杆菌热休克蛋白（HSP）启动子下游，构建重组质粒pMV262-Cp-23，用电穿孔将该质粒导入野生卡介苗（BCG-WT）构建微小隐孢子虫Cp23基因卡介苗重组疫苗。