【摘 要】
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目的探讨常规生化检测结果在不同生化分析仪间的可比性,为临床对不同实验室检验结果的互认提供可接受性依据。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP9-A2文件,以ADVIA 2400
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目的探讨常规生化检测结果在不同生化分析仪间的可比性,为临床对不同实验室检验结果的互认提供可接受性依据。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP9-A2文件,以ADVIA 2400全自动生化分析仪为比较方法（X）,分别以3台AU2700全自动生化分析仪为实验方法（Y1）、（Y2）和（Y3）,用回归统计法计算不同医学决定水平处的系统误差（SE%）,以中国临床生物化学检验常规项目分析质量指标（WS/T 403-2012）规定的室间评估允许总误差（TEa）为标准,判断临床可接受水平。结果经方法内和方法间离
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