【摘 要】
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1 CIMT2015概况CIMT2015第14届中国国际机床展览会于2015年4月20~25日在北京中国国际展览中心成功举行。本届展会使用了展览中心的全部8个展馆,并在展馆东侧搭建了8个临时展
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1 CIMT2015概况CIMT2015第14届中国国际机床展览会于2015年4月20~25日在北京中国国际展览中心成功举行。本届展会使用了展览中心的全部8个展馆,并在展馆东侧搭建了8个临时展馆,展出总面积达13.1万平方米,展会规模再创历史新纪录。共有来自中国、德国、日本、美国、瑞士、意大利、中国台湾等28个国家和地区的1554家机床工具制造商参展,
1 CIMT2015 Overview CIMT2015 The 14th China International Machine Tool Exhibition was successfully held in Beijing China International Exhibition Center from April 20 to April 25, This exhibition used all eight exhibition halls and built 8 temporary halls on the eastern side of the exhibition hall with a total exhibition area of 131,000 square meters. The exhibition scale set a new historical record. A total of 1554 machine tool manufacturers from 28 countries and regions including China, Germany, Japan, the United States, Switzerland, Italy, Taiwan and other countries and regions participated in the exhibition,
其他文献
目的 通过分析检测乳腺癌组织中Rad21 mRNA与蛋白的表达水平,探讨其高表达与乳腺癌预后的相关性及潜在临床意义.方法 通过在线数据平台UALCAN分析乳腺癌组织中Rad21基因mRNA表达水平与DNA甲基化水平;通过免疫组织化学方法检测乳腺癌组织中RAD21蛋白的表达水平,分析其与临床病理特征之间的相关性;应用公共数据库Kaplan Meier-plotter析Rad21 mRNA表达水平与乳腺癌患者预后的关系.结果 生物信息学分析结果显示,乳腺癌组织中Rad21 mRNA表达水平明显增高,并且呈现出
目的 探讨蛋白激酶Cα (PKCα)与Polo样激酶1(PLK1)在膀胱癌细胞中的表达及其相关性.方法 利用PKCα的siRNA转染膀胱肿瘤J82细胞系后,基因芯片筛选出下游靶点PLK1,RT-PCR及Western-blot方法对其表达水平进行验证,分析两者的相关性.结果 在膀胱癌细胞中利用siRNA抑制PKC α的表达会导致膀胱癌细胞中PLK1的表达量的下降(P＜0.05).同时在膀胱肿瘤标本中二者呈正相关(P＜0.01).结论 PKCα和PLK1是膀胱癌治疗的可能新靶点.
目的 探讨人参皂苷CK对人骨肉瘤细胞U2-OS增殖及迁移能力的影响.方法 将人骨肉瘤细胞U2-OS分为阴性对照组(Control组)和实验组(CK药物组),MTT方法与CCK-8方法检测细胞活性及增殖能力,细胞划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移能力,Western blotting检测侵袭相关蛋白MMP-9及MMP-2的表达.结果 CK能够显著降低U2-OS细胞体外活性及生存率(P＜0.05);细胞划痕实验及Transwell法证明CK可抑制U2-OS体外迁移能力(P＜0.05);CK处理后U2
目的 探讨高钠饮食对小鼠肾脏钾通道蛋白(renal outer medullary potassium channel,ROMK)表达的调控作用及其分子机制.方法 雄性FVB小鼠分为两组,分别给与钠盐含量4％的高钠饮食和钠盐含量0.4％的普钠饮食2周,收集小鼠24h尿液,生化分析仪检测小鼠24h尿钠、尿钾情况,Western blot和Real time PCR分析高钠饮食小鼠肾脏ROMK表达,免疫沉淀探讨高钠饮食小鼠肾脏ROMK蛋白泛素化修饰水平.利用蛋白酶体抑制剂MG132处理高钠饮食小鼠三天,分别应
目的 探讨幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染对胃癌患者miR-32表达的影响以及对肿瘤细胞增殖活性的调控机制.方法 选取2017年7月至2018年4月期间在我校附属医院外科行根治性切除术的66例胃癌患者,采用体外细菌培养实验检测胃癌组织H.pylori感染情况;通过qRT-PCR法检测胃癌组织中CagA mRNA和miR-32表达情况,并分析miR-32表达与胃癌患者病理特征之间的关系;同时监测H.pylori体外刺激对SGC-7901细胞和GES-1细胞miR-32表达的影响.采用MTT法检测H.py
目的 探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默δ-Catenin基因对人肺癌A549细胞迁移和侵袭的影响及可能机制.方法 首先合成si-δ-Catenin,用Lipofectamine 2000转染至A1549细胞,同时设立阴性对照(negative control,NC)和空白对照(Blank),qRT-PCR检测转染效率.分别采用划痕实验和Transwel侵袭实验检测下调δ-Catenin表达对人肺腺癌A549迁移及侵袭的影响,并检测WNT通路相关蛋白的表达.结
目的 研究FERM和merlin蛋白对不同分化程度胃癌细胞生物学功能的调节作用.方法 利用Lipofectamine 2000将重组质粒FERM、merlin-1和-2,以及空白对照质粒分别转染到不同分化程度胃癌细胞BGC-823、MGC-803、SGC-7901和正常胃粘膜细胞GES-1中,培养36 h后用MTT检测法检测细胞增殖,用transwell方法检测细胞黏附侵移能力.结果 与对照组相比,转染FERM、merlin-2蛋白到不同分化程度胃癌细胞(BGC-823、MGC-803、SGC-7901)
目的 检测皮肌炎(DM)患者血清中脑源性神经营养因子(BDNF)水平及T淋巴细胞表达酪氨酸激酶B(TrkB)的情况.方法 选取25例DM患者,健康对照28例,采用酶联免疫吸附方法检测DM组及健康对照组血清BDNF水平,流式方法检测两组外周血CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞表面TrkB的表达情况.根据肺受累情况将DM组分为合并间质性肺炎与不合并间质性肺炎两组.采用魏氏法收集DM患者血沉,免疫比浊法测定C反应蛋白、D二聚体与免疫球蛋白IgG、IgM、IgA,鞘流电阻抗法测定血淋巴细胞数与血小板数,
目的 探讨SRSF1在膀胱尿路上皮癌中的表达情况及与临床预后的关系.方法 应用免疫组化方法检测55例膀胱尿路上皮癌及10例正常膀胱组织中SRSF1蛋白的表达情况,Western blot方法检测膀胱癌组织中SRSF1蛋白的表达水平,并对55例患者进行随访,结合相关临床指标和随访指标,采用x2检验、Kaplan-Meier法、Cox回归进行统计分析.结果 SRSF1在膀胱尿路上皮细胞癌中阳性表达率为72.73％,明显高于正常膀胱组织表达(P＜0.01),SRSF1蛋白在膀胱癌组织中高表达与病理分级、是否转移