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目的观察无血清条件下bcl-2对神经酰胺诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的影响。方法通过脂质体介导的基因转染,建立稳定转染表达反义bcl-2 mRNA的cDNA片段的真核表达质粒的人肝癌细胞HepG2(HepG2—anti-bcl-2)并鉴定,采用AO-EB荧光染色、流式细胞术DNA倍体分析和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,分光光度法测定Caspase-3活性。结果终浓度50μmol/L C2-神经酰胺作用24h,可诱导无血清培养的HepG2细胞、HepG2-vector细胞及HepG2-anti—bcl-