【摘 要】
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研究了悬浮液进样_石墨炉原子吸收测定钒钛磁铁矿中痕量镓的分析方法。以Ni(Ⅱ)作为基体改进剂时,可直接用镓标准溶液进行校准。样品粒度<38μm、悬浮液中试样质量浓度在01~80g/L、含镓质量
【机 构】
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北京科技大学化学系,中科院生态环境研究中心
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研究了悬浮液进样_石墨炉原子吸收测定钒钛磁铁矿中痕量镓的分析方法。以Ni(Ⅱ)作为基体改进剂时,可直接用镓标准溶液进行校准。样品粒度<38μm、悬浮液中试样质量浓度在01~80g/L、含镓质量浓度不超过100μg/L时呈良好线性关系,检出限为24μg/L镓。用所拟方法测定了含镓量在16~42μg/g的标准矿样,结果与标准值相符,6次平行测定的相对标准偏差不超过9%,满足痕量分析的要求。
The method for the determination of trace gallium in vanadium-titanium magnetite by suspension sampling-graphite furnace atomic absorption spectrometry was studied. With Ni (Ⅱ) as a matrix modifier, it can be calibrated directly with gallium standard solution. The particle size of the sample is less than 38μm, the concentration of the sample in the suspension is 01 ~ 80g / L, and the concentration of gallium does not exceed 100μg / L. The detection limit is 24μg / L gallium. The standard samples with 16 ~ 42μg / g gallium were determined by the proposed method. The results are consistent with the standard values. The relative standard deviation of the six parallel determinations does not exceed 9%, which meets the requirements of trace analysis.
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