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目的
观察高密度脂蛋白（HDL）和载脂蛋白AI（apoAI）在保护血管内皮细胞拮抗低密度脂蛋白（LDL）损伤方面的作用。
方法细胞形态观察、计数细胞成活率、测定乳酸脱氢酶（LDH）释放百分比和6-酮-前列环素F1α（6-keto-PGF1α）。
结果预加入HDL或apoAI（100µg/ml），细胞再受到较大剂量（1 500µg/ml）的LDL损伤时，不发生显著形态变化，细胞成活率由25.0%（LDL组）提高到91.8%（HDL+LDL组）和89.7%（apoAI+LDL组）；细胞膜的完整性增强，LDH释放百分比由72.0%±5.5%（LDL组）降至26.8%±3.4%（HDL+LDL组）和29.4%±4.5%（apoAI+LDL组）；促进细胞自身分泌前列环素，使6-keto-PGF1α的含量由7.8±1.4µg/ml（LDL组）增至16.5±4.3µg/ml（HDL+ LDL组）和14.2+1.9µg/ml（apoAI+LDL组）。
结论在拮抗LDL损伤时，apoAI和HDL在维持细胞形态、保持细胞膜完整性以及增加细胞自身分泌等方面作用近似。